大約看了半個小時左右，林銘這才露出苦笑。
“堂堂製藥公司的老板，手下員工把藥物都快研發出來了，我居然不知道這是什麼病。”
溶血病，如張狂所言，屬於血液性疾病之一。
張狂雖然大致告訴了林銘，關於溶血病的各種症狀等等。
但隨著查找，林銘還是抓住了一個關鍵點。
溶血病，可以遺傳！
如果患者溶血性貧血，是因為因為紅細胞異常引起。
比如紅細胞膜缺陷、紅細胞酶缺陷、血紅蛋白異常等等，屬於地中海貧血、遺傳性球形細胞增多症等遺傳性疾病。
就有很大可能，遺傳給下一代！
當然。
非遺傳性溶血病，是不會具有遺傳概率的。
根據網絡上給出的數據。
截止2023年9月30號，華國溶血病患者數量正式突破千萬！
這其中，有超過60，屬於遺傳性溶血病！
而溶血病的高發人群，則主要集中在嬰幼兒和老年人等，抵抗力較差、易受化學、物理因素影響的人群。
這半個小時裡麵，林銘自然不隻是調查了溶血病的病症。
還有誘發因素、治療方案、愈後恢複等等。
總體來說，單純隻是治療的話。
輕度溶血病想要治好，扣除國家報銷，費用大約在一千元到兩千元之間。
中度溶血病，則是需要三千元到五千元之間。
重度就沒有相關數字了。
因為到了這種程度，已經完全危及生命。
所產生的治療費用，很有可能已經超出溶血病單純的治療範圍。
1萬也算。
10萬也算！
也有很大可能，在花了錢之後，病情卻依舊得不到改善，繼而……
死亡！
而溶血病的大部分治療方案，都是介於注射藥物和手術之間。
如果在加上術前檢查、術後愈合等各種花費。
那就算是輕度溶血病，也至少要超過3000元！
關鍵在住院期間，你需要找人照顧吧？自己不能賺錢吧？照顧你的人也不能賺錢吧？
要開車或者打車吧？會產生路費吧？會浪費各種人力物力吧？
這些都是錢！
哪怕隻是一個小小的感冒，都有人願意花接近200塊的價格，去買上一顆特效感冒藥，爭取儘快治好。
更彆說溶血病這種疾病了！
林銘清晰的記得，萱萱剛出生不久的時候，因為感冒去醫院檢查。
當時醫生懷疑是特殊病毒，因為萱萱的異型淋巴細胞高達18！
在拿到血檢報告的時候，林銘和陳佳簡直魂都要丟了。
而醫生當時說的一句話，林銘至今記憶猶新。
任何一個到血液科檢查的病人，沒有一個不腿軟的！
也正是因此。
剛才林銘才會和張狂說——關於血液的疾病，沒有一樣是好病！
得知了關於溶血病的一切詳細信息之後。
林銘根本不會懷疑，患者與家屬的心裡，到底有多麼擔憂！
或許這麼說不合適，也或許可以稱得上過分。
但作為製藥公司的老板，患者與家屬越擔憂，他們的藥物，就越是能賣上錢去！
從古至今。