患病率約為1~91,000,000。
是由於某些基因突變導致的運動誘發的肌張力障礙。
致病基因prrt2，該基因編碼蛋白為富含脯氨酸的跨膜蛋白，大部分患者隻是在特殊位置比正常人多出一個堿基。
患者在轉身起步、動作轉換的時候，出現手臂以及下肢的不自主運動，呈舞蹈症狀。
患者每次持續時間很短，但是一天可以有多次發作，一旦運動就容易出現症狀，所以患者通常比較緊張、焦慮。）
希望小時候記憶模糊，印象裡是有過一次類似的經曆，手裡拿著一個小玩具，身體不受控的扭動了一下，玩具就被擰壞了。他當時不知道原因。
到了青春期開始了解這個小問題後感到困擾，不過並不影響生活，自己大部分情況都可以控製住身體的動作。
就連每天長時間相處的緣芳從沒注意到希望的異樣。
“她們沒察覺到？”
“沒，我自己克製的很好，沒有在她們麵前表現出過奇怪的狀態。”
“新的症狀有嗎？”
斑馬醫生轉著筆說。
“有…什麼？”
邪了門了，希望想不通為什麼自己的心思總能被彆人識破。
“你不說我怎麼知道，至少要拍個片子，我才能確定。”
希望旁敲側擊地問斑馬。
“腦部神經會影響視力或者其他嗎？”
“當然是相關聯的，怎麼眼睛不舒服？”
斑馬覺得希望還在有所隱瞞。
“做個腦電圖再回來找我。”
“明天再來，今晚回家用肥皂水洗頭，檢查前不宜空腹，彆服用鎮定類藥物。”
希望認為自己突然擁有特殊的能力或多或少與pkd這個罕見病相關，又害怕是嚴重的腦部病變。
“知道了…”
斑馬醫生後麵還有提前預約的患者。
他開門出去，緣芳正趴在門口偷聽。
“又有秘密了？”
芳芳一針見血地問他。
“我的能力可能跟腦子有關聯。”
希望向她們坦白。
“罕見病？嚴重嗎？”
緣緣聽都沒聽說過，希望有這種問題。
“明天檢查腦電圖才有結果。”
希望一甩手，四張卡牌齊刷刷地出現。
分彆是代表心之門的水之卡，經常使用的風之卡。
還絨絨和玄武的卡牌。
隻有他們三個人可以看到卡牌的存在。
“尤同學，介麼巧又見麵了。”
希望嚇得一翻手，把牌收了起來。
回頭一看居然是記者大叔。
“您來醫院做什麼，采訪嗎？”
施振鐸麵色憔悴，扶額歎息。
“唉…歲數大了，身體不大好。”
記者大叔看著他剛走出來的門上寫著“神經內科”。
“跟醫生約好時間的。”
這個世界實在是太小了，毫不相乾的一群人之間居然有著千絲萬縷的聯係，並且相遇到一起。
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