晃了晃腦袋，卿雲把腦子裡的綺思趕了出去，抓緊時間說起了正事。
既然智柳認為他自己是塊磨刀石，那麼他也就不客氣了。
雖然現在還是不能拿智柳怎麼樣，但卿雲覺得，讓老年人腦子多活動活動，避免老年癡呆症，是我輩青年應儘的義務。
對麵的柳士衡做著正式的工作彙報，卿雲聽了一會兒便打斷了他，開始一問一答。
沒啥業務，剛成立都是建章立製的事情，這些東東，集團公司都有模板，無非是照單抓藥，很多事情需要業務運轉起來了，問題才會出來。
此刻燕京分公司最主要的問題，除了業務，就是人員。
團隊不穩定，見沒業務做，入職還不到一個月，人員就流失了20，這個比例其實非常恐怖了。
在古代，傷亡率超過10部隊就會崩潰，在現代公司也是如此，離職率超過10，公司就會人心渙散。
這個狀況，讓柳士衡頭上的頭發這段時間肉眼可見的減少著，此時在董事長麵前自然叫著苦。
會鬨的孩子有奶吃，放哪兒都一樣。
卿雲聽罷，手指在桌上帶著節奏的敲擊著，半響之後，打了個電話。
那邊的柳士衡和白樂在一邊聽的喜笑顏開。
人閒久其實就盼著有事。
但是聽著聽著，他們又聽不懂了。
這是什麼鬼……
掛掉電話的卿雲，指了指桌上柳士衡和白樂的電腦，“方案，郭總發你們郵箱裡了，展示樣機9月15號會到位，到位之時，立刻展開地推，這幾天你們據此準備物料和銷售團隊的話術培訓。”
白樂艱難的吞下一口唾沫，而後舔了舔自己的嘴唇，猶豫半天還是開了口，“小卿總，我理解您的意圖，但是，目前我們的問題是，現在手裡的人，我們完全不知道誰是內奸，這種事情，我們沒法保密的。
而且……”
他咬了咬牙，繼續說著，“更難的是，今天11號，到15號當天，滿打滿算也就4天時間，我沒辦法組織出一個新的團隊來。”
……
“從複旦複華與衛生部門共同討論出的方案來看，仿製藥一致性評價是通過生物等效性試驗來完成評價的。”
幻想集團的會議室裡，五大少帥之一，負責醫藥板塊投資的趙林歡，正在向智柳等集團最高決策機構執委會成員進行彙報。
“目前我們得到的消息是，複旦複華的具體操作方法是，招募一批健康誌願者，數量初步預估是200人左右，分成兩組，先後交叉服用仿製藥和原研藥，即一組誌願者先服用仿製藥，間隔一段時間再服用原研藥；另一組誌願者先服用原研藥，間隔一段時間再服用仿製藥。
根據健康誌願者服用仿製藥和原研藥後，藥物的最大血藥濃度ax和藥物在體內暴露藥量auc做比較來判斷是否具有生物等效性。
如果仿製藥的ax達到原研藥的70143，仿製藥auc達到原研藥80120，符合這個標準就可以結論判為仿製藥與原研藥生物等效，具有可替代性。”
趙林歡很清楚，會議桌上的一群人，壓根不懂這些具體術語和指標，簡單介紹完複華的操作方法後，他直接說起了他關注的點。
“其實這兩項指標並不算太高，藥物濃度和暴露藥量隻是滿足70和80的最低標準，便可以通過一致性評價。
那麼從這個方案裡麵，我們可以看出，國家其實還是開了口子，沒有要求這兩大指標必須達到95以上，這給了不少廠家喘息的機會，也客觀上降低了難度。”
幻想集團的二大爺李勤一臉茫然的開了口，“小趙，我插一嘴啊，你看我能不能這麼理解，藥物濃度隻是70達到原研藥的標準，是不是意味著藥物本身的……雜質，和原研藥是不一致的？”
趙林歡笑著點了點頭，“是的，李總，您理解的沒錯。”
李勤嘶了一聲，一臉的困惑，“那是不是說，這藥……其實還是無效的，比如需要80的量才能解決問題，但藥物隻能70的量，達不到治療的閾值。”
趙林歡趕緊解釋著，“不不不，和以前的無效是完全兩回事，以前可能藥物裡麵有效成分非常少甚至可能沒有，現在的一致性，最低標準是能解決問題，隻是說，相同劑量下比原研藥慢一些，同時血藥濃度可以通過藥物劑量的攝入來解決。”
他撓了撓腦袋，繼續說著，“就這麼說吧，比如……支原體肺炎感染，兒童需要的是阿奇黴素乾懸混劑這種大環內酯類藥物，國產的仿製藥，以前你吃再多實際上也不起作用。
現在，通過一致性評價後，用進口的，規範治療三天總計服用1000，同樣都解決問題。”
智柳笑著在旁邊補了一句，“沒事，隻要能解決問題就行，我們華國有火力不足恐懼症，就喜歡量大管飽。”
這方麵，他略懂，而且他關注的是經濟賬，現在看來，國家沒有趕儘殺絕的意思，他一直懸著的心總算鬆了下來。
仿製藥一致性評價，這個政策打得他措手不及。
之前幻想醫療板塊的投資，全是小型藥企，帶點概念便是資本市場上最喜歡的‘小而精’公司，上市之後想象空間巨大。
而仿製藥一致性評價，打的就是這類企業。
開始他最擔心的便是國家強推高標準的一致性評價，他們逐筆清點所投企業的家底後，悲慘的發現，如果按照95的底限標準，他們投的企業無一可以活下來。
那麼，幻想集團不僅自己投資的那幾十億會打水漂，連帶著通過基金形成的幾百億杠杆資金也會全部清盤。
這對於智柳來說，是生死攸關的事情。
買辦，不但沒賺到錢，還把本金虧了，後麵的主子不要他的命才是怪事。
在炎黃集團並購已成事實的情況下，這段時間智柳花費了大量的精力和人脈在疏通關係上，現在總算鬆了口氣，於是也開啟了玩笑。
會議室裡笑成一團。
主要是大家見智柳笑了，他們也跟著笑了。
這段時間裡幻想的氣壓太低了，需要一些笑聲，否則大家都喘不過氣來。
懂行的趙林歡在場上笑得最歡。
沒法子，懂行的他，如果不笑，那麼就是在公然的打智柳的臉。
趙林歡覺得自己腦袋沒那麼硬。
所以他也懶得解釋更多的。
待笑聲小了不少後，趙林歡繼續說著，“那麼回歸到投資角度來看，國家做這件事的初衷是，通過這次行動，能夠增強公眾對國產仿製藥的信心，降低公共藥品費用，促進醫藥產業發展。
那麼，無論是政策執行力度還是國家、社會關注程度，都不會小打小鬨，所以，旨在提高我國仿製藥的質量的仿製藥一致性評價，必定將對醫藥行業產生顛覆性的影響。
對國內仿製藥廠商而言，行業簡稱gce的仿製藥一致性評價，是生死攸關的問題。
據統計，單一仿製藥的gce費用，包括藥物研究、生物等效性試驗等費用，無論結果如何，在500萬元到1000萬元不等。一旦仿製藥未能通過gce，公司將一無所獲。一些小企業出於這種顧慮，不得不退出遊戲。
出於經濟考慮，即使是大藥廠也選擇放棄沒有市場競爭力的仿製藥。可以預見，未來幾年將見證無數仿製藥的消失。
對於那些在這場大型比賽中脫穎而出的人，他們將獲得更好的裝備以與品牌對手競爭。
這是對國內，而對國外的跨國製藥公司來說，gce對他們業務的影響，是長期的。
理論上，當品牌藥的專利到期時，任何仿製藥都可以以更具競爭力的價格進入市場，從而降低原藥的價格，導致所謂的‘專利懸崖’現象。
而在我國市場，跨國藥企生產的品牌藥幾乎沒有真正經曆過專利懸崖。
這是因為我國政府一直對已經過專利的品牌藥給予優惠待遇，目的是鼓勵跨國製藥商將更多創新藥引入我國。
儘管如此，相信我國仿製藥的興起，勢必會降低這一曆史性政策的必要性，並最終使其成為曆史。
該國的最終目標是在保持創新的同時保持藥物的可負擔性和有效性。為了實現這一目標，必須同時擁有品牌藥和值得信賴的仿製藥。
從本質上講，gce是邁向我國未來專利懸崖的一步。
所以我個人對這件事有個結論，一致性評價最終的結果就是行業大洗牌，整個行業的集中度將會明顯聚集，賽道上的玩家將會大幅減少。
而醫藥工業是一個產業化配套的過程，出貨量的增加會帶動所有原輔料，包材以及上遊精細化工產品的生產量，並且可以不斷優化工藝。比如輔料工藝，原料藥工藝，上遊精細化工產品的質量與工藝，層層倒逼，一個產品通過了一致性評價其實是產業鏈上所有產品都達到標準才能做到！
最終，整個產業鏈會得到升級改造。
所以，我強烈建議，我們需要追加對醫藥板塊的投資，以保障我們前期所投項目……”
坐在一邊的郭偉摸了摸下巴，一臉蛋疼的模樣。
……
本章完