“什麼？你是錢多的沒處花了嗎？”
範昆山正在打領帶，聽駱葉青說自己做了個基因篩查套餐花了一千多塊，還想讓他也去做。
“我一個好姐妹沒有做篩查，生出來一個地中海貧血的孩子，終身都要輸血和排鐵，所以我就去檢查檢查換個心安。醫生說了，光我一個人做沒有用，如果你和我同時攜帶某種不好的基因，孩子遺傳的幾率更大。”
駱葉青頓了頓，內心壓下一種生理上的惡心，故作平靜道“老公，你也去排查一下吧，前期花些小錢，總好過孩子一輩子生病，成為家裡的負擔。而且我跟咱媽說過了，咱媽也說應該篩查一下。”
範昆山內心不滿她先斬後奏，但是想想範母知道了肯定會嘮叨他，於是說“好好好，那不是咱們家思思也沒什麼事，我想著總不會到兒子身上了這麼湊巧。既然咱媽都說要做，等周末了我去查一下。”
“老公，你彆怪我亂花錢，主要是思思那時候是第一胎，很多也不懂麼”
駱葉青語氣裡帶著些委屈，心裡卻冷笑。
思思被查出是女孩的時候，可沒像現在這樣直接讓她彆上班了，在家安胎。
嘴上說著兩個孩子都一樣，但終歸是不一樣的。
範母一聽還會生出連累全家的病孩子，想到這是他們老範家第一個男孩，一定要格外慎重，因此還專門陪著她去做了全套基因篩查。
兩個星期後。
“什麼，四分之一的風險？”
其他都檢測正常，隻有這個sa兩人都是五十分之一的基因攜帶者。
sa屬於隱性遺傳的先天性嬰兒疾病，全稱為脊髓性肌肉萎縮症，是由於染色體的隱性遺傳，導致基因發生變異。
這種變異的基因會導致孩子脊髓內的神經元細胞異常萎縮。
如果孕婦是sa基因的攜帶者，而丈夫不是，那麼胎兒可能會是sa基因的攜帶者，但通常不會發病。
如果夫妻雙方都是sa基因的攜帶者，那麼胎兒患sa的風險會顯著增加，達到14。
sa的常見症狀包括四肢肌肉無力和萎縮，如果嬰兒時期就出現sa的症狀，預後通常不佳。
隨著病情的加重，嬰兒可能會出現吞咽困難、肺部感染等問題，呼吸衰竭是導致sa嬰兒死亡的主要原因。
“你們要考慮清楚，四分之一的幾率還是很大的，好在胎兒月份還小。”
“醫生，我們這一胎是個男孩，之前生的孩子也沒有什麼病啊，這萬一不會遺傳呢？”
範母一想到好不容易可以抱上孫子了，就這麼打掉了，心裡接受不了。
“這個我們尊重患者的意願。您也說了，雖然幾率大，但也不一定會是”醫生推了推鼻梁上的眼鏡，看看這一家三口，“不過你們可想好了，如果孩子是的話可是要終身服藥的，而且這個藥的費用可不低，一般家庭承受不了。”
駱葉青剛剛一直在低頭查手機，這會兒聽到醫生的話也抬頭問道“是不是現在已經納入醫保了？”
醫生點頭“以前70萬一支的針劑，現在每針好像三萬三，四個月注射一次，要終身注射。”
駱葉青“嗯，我剛剛也查了，這個針還有副作用，頭痛腰痛，嘔吐過敏，感染，腦膜炎等不過還有吃的藥，副作用少一些，還便宜一些。”
範昆山疑惑“那不是還有便宜的，為什麼非要打針？”
駱葉青瞥了他一眼“便宜的隻是相對便宜，原價一瓶六萬多塊，現在納入醫保，一瓶三千多，一個月就要吃兩三瓶。”
“聽說某國已經研究出特效藥，隻要打一針就可以改善患者的運動功能和生存率。不過一針就要一千六百萬。媽，老公，如果這個孩子真的遺傳了，咱家有這麼多錢可以給他治病嗎？你們敢賭一把麼？”
駱葉青平靜地說出這些話，手又不自覺地摸了摸肚子。
範昆山沉默了半晌，突然意識到一個問題“醫生，那如果我們倆攜帶幾率高，是不是意味著以後再要孩子都可能得這個病？”
範昆山這麼一問，範母心裡也犯嘀咕。