“這個……實驗有些問題……”三浦春吉麵色一僵，吞吞吐吐道“我已經讓槍田小姐去整理資料了，具體的還是去辦公室再說吧……”壪
隻是前期的工作就有問題？
藤原佑皺眉瞥了三浦春吉一眼，率先邁開步伐走向了自己的辦公室。
……
10分鐘後，辦公室。
“……你的意思是說，我們實驗室裡那麼多人，沒有一個能穩定提取aβ56？”
聽完彙報的藤原佑挑高了眉梢，再度確認道“一個都沒有？”
“是的，這種寡聚物非常的不穩定，會自發轉變為其他寡聚物類型——”三浦春吉麵色苦惱，“我們本來想從阿茲海默的製病機理開始研究，沒想到連第一步都沒邁過去……”壪
aβ，即β澱粉樣蛋白。
自去年（主角視角）karenhsiaoashe和sylvalesné這對師生宣稱從無數種不溶性aβ中提取出可溶性aβ56，並發表論文《大腦中特定的β澱粉樣蛋白會損害記憶力》證明分離提純後的aβ56注入幼鼠體內後，會使幼鼠在生長過程中大腦內出現澱粉樣斑塊，且不會出現晚期阿爾茲海默症所具有的神經元纖維纏結、神經元纖維丟失等症狀，致使其成為了研究早期阿茲海默症的理想動物模型，而aβ56也因此成為了阿茲海默症出現的頭號嫌疑人。
這一發現無疑是非常重要的，因為如果aβ56是導致阿爾茨海默病的元凶，那麼檢測可溶性aβ將有助於診斷早期阿爾茨海默病，且由於可溶性aβ廣泛存在於不溶性aβ中，則針對可溶性aβ的藥物將有助於緩解阿爾茨海默病的部分症狀，甚至可能清除大腦中的澱粉樣斑。
自此，無數實驗室在此後致力於發現減緩aβ56生成、或者清除aβ56的辦法。
現在他的實驗和阿茲海默症有關，實驗組成員選擇提取aβ56來製造動物模型是一件很正常的事，可這麼一個大佬雲集的研究所竟然沒一個成功的？
藤原佑眉頭緊鎖。
他相信研究員們的專業能力，像這種最基礎的實驗設計是不可能出什麼大問題的。壪
更何況這不是一組人做不出來，而是整個研究所所有和這方麵有關的人員都沒能成功……
因為通過再生搖籃得到的技術是通過修複受損的神經元來治療阿茲海默症，屬於另一種意義上的‘頭痛治頭，腳痛醫腳’，並不需要了解確切的治病機理，一直以來都沒關心過這方麵的藤原佑沉默了。
……
“除了ashe師徒，還有彆的實驗室宣布能夠穩定提取aβ56的嗎？”
良久，結束思考的藤原佑問到。
“這……並沒有任何實驗室或個人這樣宣稱——”三浦春吉的眼睛倏地睜大，“您的意思是——”
“可，可是……”年紀已經不小的負責人顫抖著雙唇，“ashe可是阿茲海默症研究領域的知名專家啊！她的父母也是知名學者……”壪
“沒記錯的話ashe隻是通訊作者吧？第一作者的隻是一個之前還籍籍無名的學生罷了。”藤原佑挑眉，成功讓三浦春吉陷入沉默後看向了抱著一疊資料、因為怕打擾藤原佑思考而一直沒有敲門站在門口的槍田鬱美道“lesné發表的那篇論文你這裡有嗎？”
“有——”槍田鬱美動作迅速地抽出一疊資料遞了過來。
“辛苦了。”
藤原佑接過資料，一時間整間辦公室就隻剩下清淺的呼吸聲和紙張翻動的聲音。
……
1小時後。